Taştan ve ekibi, SMA hastalığında genetik tedavilere yoğunlaşırken aynı anda üç farklı genetik hastalık için de araştırmalarını sürdürüyor. Hedef ise yerli ilaç. Taştan, “Avrupa ve ABD’de onay almış olan ilaçların benzerlerini belki de yaklaşımlarına benzer olan tedavilerini Türkiye’de yerli olarak üretebilmeyi hedefliyoruz” dedi.İlk hedef SMAÇalışmalar hakkında bilgiler veren Taştan, şunları söyledi:“SMA hastaları için yurt dışında ilaç var ama 2-3 milyon dolar. Paranın yüzde 90’ı aradaki şirket ya da hastanelerin aldığı pay. Geriye kalan 150-200 bin dolar maliyet. Ekibimle SMA hastalığında genetik tedavileri konu aldık. FDA, 2025 yılına kadar 25’e yakın genetik tedavi ilacının onay alıp satışa çıkacağını öngörüyor. Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Araştırma Enstitüsü kurulması için İstanbul Kalkınma Ajansı’na bir proje yazıyoruz. Bu desteği alıp merkezi kurabilirsek hem uzmanlar yetiştirebileceğiz hem de kliniğe girecek kalitede ürünler üretebileceğiz.”
Yerli ilaç atağı
127 Dakika Okuma
- ‘Tarihinin en büyük orman yangınları…’ Portekiz’de ulusal yas ilan edildi!
- YouTube, test etmeye başladığı yeni özelliklerini duyurdu
- iPhone 16 serisinin pil kapasiteleri belli oldu!
- Defalarca yüzünü gerdiren Katie Price’ın son haline yorum yağdı!
- Hollanda’da bıçaklı saldırı: Bir ölü, bir ağır yaralı
- Formula 1’de sıradaki durak Singapur
- Toprak Razgatlıoğlu Dünya Superbike Şampiyonası’nda yarışamayacak
- Gizli Servis’ten Musk soruşturması: Suikast paylaşımında bulundu!
- Zimmetine 1 milyon lira geçiren katibe ilk duruşmada tahliye
- Bursa’da kadın müdür yardımcısının kapısını kıran müdür açığa alındı